Aufgabengebiet:
Vorbehaltlich der Mittelbewilligung wird für die wissenschaftliche Mitarbeit im Projekt "Der Palmitoylierungsschalter in aktivierten T-Zellen“, eine Kooperation von A05 (Freund/Brügger) mit A20 (Bottanelli) im SFB Transregio 186 „Molecular Switches in the spatio-temporal control of cellular signal transmission” ein*e Biochemiker*in gesucht. Aufgaben umfassen die Klonierung von Ga-Untereinheiten und deren Mutanten in Jurkat T-Zellen mittels CRISPR/Cas9. Die Generierung von DHHC-Knockout Jurkat Zelllinien mittels CRISPR/Cas9. Massenspektrometrische Identifizierung der exprimierten Ga-Proteine. Ca2+ Imaging und FACS Anfärbung von T-Zellen zur funktionellen Charakterisierung des Einflusses der Mutationen auf die Funktion. Untersuchung der migratorischen und adhäsiven Eigenschaften der mit Mutanten transfizierten Zell-Linien. Zytokin-Profiling (EliSpot). Mikroskopische Untersuchungen des Wildtyps und der Mutanten Ga-UE in Jurkat-Zellen mittels der STED Mikroskopie. Massenspektrometrische Analyse und Identifizierung des Palmitoms in Wildtyp Zellen sowie in CRISPR/Cas9-Knockout Zellen.

Einstellungsvoraussetzungen:
Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master-Abschluss) in Biochemie

Erwünscht:
Es wird erwartet, dass die Kandidaten eine Expertise in der Erforschung von Proteinen und Proteinkomplexen und –interaktionen haben. Selbstmotivation und die Fähigkeit, in einer kollaborativen Umgebung zu arbeiten, sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit (in Englisch) sind unerlässlich. Zudem sind gute Studienleistungen, Kenntnisse im Umgang mit bakterieller Proteinexpression und mit Immun-Zellkulturen von Vorteil. Die Kenntnis von Proteinaufreinigungsmethoden wie etwa IMAC, SEC oder der Immunoaffinitätschromatographie sind ebenso erwünscht wie die Expertise in der quantitativen Proteomik (SILAC, iTRAQ, LFQ). Eine Kenntnis von Methoden zur Auswertung proteomischer Daten oder von Immunpeptidomen (Maxquant, PLAtEAU) ist ebenfalls erwünscht.